Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Εγκεκριμένο
  • Dexamethasone sodium phosphate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Γάτα
  • Σκύλος
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        4
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 400833.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Λήψη