Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Geautoriseerd
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kat
  • Hond
  • Paard
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik
  • Intra-articulair gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Kat
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intramusculair gebruik
    • Kat
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intra-articulair gebruik
    • Hond
    • Kat
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Kat
    • Hond
    • Paard
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH02AB02
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Duitsland
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Toelatingsnummer:
  • 400833.00.00
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
German (PDF)
Gepubliceerd op: 2/09/2024
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.