Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular
  • Via intra-articular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intramuscular
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intra-articular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
  • Via intravenosa
    • Cat
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 400833.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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German (PDF)
Publicado em: 2/09/2024
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