Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Įgaliotas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
  • Šuo
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į sąnarį
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Katė
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        72
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Katė
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        72
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        72
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
  • Leisti į veną
    • Katė
    • Šuo
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        d.
      • Pienas
        72
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 400833.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.