Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Volitatud
  • Dexamethasone sodium phosphate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kass
  • koer
  • hobune
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne
  • Intraartikulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • kass
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
  • Intramuskulaarne
    • kass
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
  • Intraartikulaarne
    • koer
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
  • Intravenoosne
    • kass
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Authorisation number:
  • 400833.00.00
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 2/09/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.