Veterinary Medicines

Rapidexon Albrecht 2 mg / ml

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rapidexon Albrecht 2 mg / ml
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pisică
  • Câine
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Pisică
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Pisică
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 400833.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/09/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."