Decivac FMD DOE
Decivac FMD DOE
Godkänd
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Decivac FMD DOE
Djurslag:
-
Får
-
Nöt
-
Get
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/50% Protective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Får
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AA04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- BFAV/MKS/2/2000
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/03/2022