Veterinary Medicines

Decivac FMD DOE

Oprávnený
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Decivac FMD DOE
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AA04
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Nemecko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet Deutschland GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
  • BFAV/MKS/2/2000
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 29/03/2022
Stiahnuť