Veterinary Medicines

Decivac FMD DOE

Odobreno
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Decivac FMD DOE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AA04
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International GmbH
Nadležno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj odobrenja:
  • BFAV/MKS/2/2000
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 29/03/2022
Preuzmi