Decivac FMD DOE
Decivac FMD DOE
Autorisé
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Decivac FMD DOE
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Bovins
-
Chèvre
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
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Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/50% Protective Dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
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-
Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- BFAV/MKS/2/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 29/03/2022