Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Autorizat
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Specia țintă:
-
Oaie
-
Bovine
-
Capră
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
-
Disponibile numai în Engleză3.00/50% Protective Dose1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Oaie
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Capră
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
- BFAV/MKS/2/2000
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 29/05/2026