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Veterinary Medicines

Decivac FMD DOE

Autorizado
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Decivac FMD DOE
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose protetora
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AA04
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • BFAV/MKS/2/2000
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 29/03/2022