Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Autorizado
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Especies de destino:
-
Ovino
-
Bovino
-
Caprino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
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Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
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Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
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Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
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Disponible únicamente en English3.00/50% dosis protectora1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Ovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Bovino
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Meat and offal0Día
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Milk0Día
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Caprino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Porcino
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Meat and offal0Día
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Vía subcutánea
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Ovino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Porcino
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Meat and offal0Día
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Caprino
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Milk0Día
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Meat and offal0Día
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Bovino
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Meat and offal0Día
-
Milk0Día
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-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
- BFAV/MKS/2/2000
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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German (PDF)
Publicado el: 29/05/2026