Decivac FMD DOE
Decivac FMD DOE
Autorizzato
- Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
- Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Decivac FMD DOE
Specie di destinazione:
-
Ovino
-
bovini
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
-
Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
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Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
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Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
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Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
-
Disponibile solo in English3.00/dose protettiva al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Caprino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
- BFAV/MKS/2/2000
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 29/03/2022