Skip to main content
Veterinary Medicines

Decivac FMD DOE

Ima dovoljenje za promet
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Decivac FMD DOE
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AA04
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International GmbH
Pristojni organ:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • BFAV/MKS/2/2000
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na dan: 29/03/2022