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Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen

Zugelassen
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype O, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype C, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype Asia 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 1, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype SAT 2, Inactivated
  • Foot-and-mouth disease virus, serotype A, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Decivac FMD DOE Emulsion zur Injektion für Rinder, Schweine, Schafe und Ziegen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Rind
  • Ziege
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 200 Milliliter: Packung mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 20 Milliliter
  • (ID2) 500 Milliliter: Packung mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID3) 1000 Milliliter: Packung mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID4) 2500 Milliliter: Packung mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 250 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • BFAV/MKS/2/2000
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/05/2026
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