A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Auktoriserad
- Oxytocin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Hund
-
Katt
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Får
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Häst
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Hund
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01BB02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Nederländerna
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 113626
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 13/08/2024
Hur användbar var den här sidan?: