Veterinary Medicine Information website

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • voksen hunngeit
  • sau
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad med samtykke (Artikkel 13c i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 113626
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 26/03/2026
Nedlasting