Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Autoriseret
  • Oxytocin
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Udvokset hunged
  • Får
  • Hest
  • Svin
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Udvokset hunged
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Kat
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Udvokset hunged
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH01BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch
  • Kun tilgængelig på Dutch

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • REG NL 113626
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 13/08/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."