Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Capra (femmina adulta)
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 113626
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 13/08/2024
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