Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 113626
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Published on: 10/02/2022
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