A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Odobreno
- Oxytocin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Supkutano
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski10.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Dog
-
Cat
-
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Goat (adult female)
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodNul dagen
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal periodNul dagen
-
-
Dog
-
Cat
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH01BB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
- Dostupan samo u nizozemski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Produlab Pharma B.V.
Nadležno tijelo:
- Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
- REG NL 113626
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 13/08/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: