Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • Oxytocin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Geit (huðna)
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Geit (huðna)
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH01BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Dutch
  • Aðeins fáanlegt í Dutch
  • Aðeins fáanlegt í Dutch

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 113626
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 13/08/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."