A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Authorised
- Oxytocin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Geit (huðna)
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Nautgripir
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Geit (huðna)
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Sauðkind
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur
-
- Hundur
- Köttur
-
Intramuscular use
- Nautgripir
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Geit (huðna)
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Sauðkind
-
Mjólk
-
Kjöt og innmatur
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QH01BB02
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Nederlands
- Aðeins í boði í Nederlands
- Aðeins í boði í Nederlands
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 113626
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 10/02/2022
How useful was this page?: