Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Engedélyezett
  • Oxytocin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kifejlett nőstény kecske
  • juh
  • ló
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kutya
    • macska
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ló
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 113626
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 13/08/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."