Veterinary Medicines

A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie

Ima dovoljenje za promet
  • Oxytocin
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v angleščina
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QH01BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Produlab Pharma B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • REG NL 113626
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 13/08/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.