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A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
  • GR121619
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Pays-Bas

Identification du produit

Dénomination du médicament:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 113626
Numéro d’identification du produit:
  • 873ec4c9-6cb5-427d-a531-a035c7d41b74
Numéro d’identification permanent:
  • 600000067832

Informations sur le produit

Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Species grouped by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Lait
      • Viande et abats
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
      • Viande et abats
    • Mouton
      • Lait
      • Viande et abats
    • Cheval
      • Viande et abats
    • Porc
      • Viande et abats
    • Chien
    • Chat
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Lait
      • Viande et abats
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
      • Viande et abats
    • Mouton
      • Lait
      • Viande et abats
    • Cheval
      • Viande et abats
    • Porc
      • Viande et abats
    • Chien
    • Chat

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
  • Pays-Bas
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Première publication:
Dernière mise à jour:
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