A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
-
GR121619
-
Valide
Authorised in these countries:
-
Pays-Bas
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
A.A. Oxytocine, 10 I.E./ml oplossing voor injectie
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 113626
Numéro d’identification du produit:
- 873ec4c9-6cb5-427d-a531-a035c7d41b74
Numéro d’identification permanent:
- 600000067832
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Species grouped by route of administration:
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Mouton
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Cheval
-
Viande et abats
-
- Porc
-
Viande et abats
-
- Chien
- Chat
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Chèvre (femelle adulte)
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Mouton
-
Lait
-
Viande et abats
-
- Cheval
-
Viande et abats
-
- Porc
-
Viande et abats
-
- Chien
- Chat
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Nederlands
- Disponible uniquement en Nederlands
- Disponible uniquement en Nederlands
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
-
Pays-Bas
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- A.A.-Vet Diergeneesmiddelen N.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?: