VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Godkänd
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska463.00/relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska420.00/relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Kroatien
Tillgänglig i:
-
Kroatien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på kroatiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/13-01/320
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2024