Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Godkänd
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Kroatien
Tillgänglig i:
  • Kroatien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 23/05/2024