VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Auktoriserad
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English463.00relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English420.00relative unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Kroatien
Available in:
-
Kroatien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Croatian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/13-01/320
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 23/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: