Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Croatia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 23/05/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."