Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Myönnetty
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Koira
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AI02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Croatia
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Zoetis Belgium SA
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Myyntilupanumero:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Croatian (PDF)
Julkaistu: 23/05/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."