Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 23/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."