Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI07AI02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
  • Hrvatska
Dostupan u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Plastična kutija s 25 doza: 25 bočica od stakla tipa I s liofilizatom (1 doza) i 25 bočica od stakla tipa I sa suspenzijom (1 doza). Bočice su zatvorene s gumenim čepom i zapečaćene s aluminijskom kapicom.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Zoetis Belgium
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 23/05/2024
Preuzmi