Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AI02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Elérhető:
  • Croatia
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Zoetis B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Zoetis Belgium
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 23/05/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."