Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Croatia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на разрешението за търговия:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Хърватски (PDF)
Публикувано на: 23/05/2024
Свали