VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Autorizado
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English463.00/Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English420.00/Unidad(es) relativa(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10000000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1000.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Croacia
Disponible en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/13-01/320
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 23/05/2024