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Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    463.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    420.00
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 23/05/2024