Veterinary Medicines

VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Croatia
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
  • UP/I-322-05/13-01/320
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
chorwacki (PDF)
Opublikowano: 23/05/2024
Pobierz