VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Autorizzato
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VANGUARD 7, liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju, za pse
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English463.00relative unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English420.00relative unit(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English10000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English1000000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00dose infettiva di coltura cellulare 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AI02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Croatian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/320
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 11/05/2023
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