Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Auktoriserad
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English5.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English5.20log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English8.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English8.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English740.00relative potency1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English915.00relative potency1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AI02
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Available in:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/668/92-S/C/02
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023
Hur användbar var den här sidan?: