Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Godkänd
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AI02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Tillgänglig i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/668/92-S/C/02
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 16/01/2023