Veterinary Medicine Information website

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autoriseret
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/668/92-S/C/02
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 16/01/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 16/01/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 16/01/2023
Hent