Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizado
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.20
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    8.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    740.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    915.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/668/92-S/C/02
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/01/2023
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Prospecto

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