Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Oprávnený
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné len v English
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AI02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Česko
Dostupné v:
  • Česko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/668/92-S/C/02
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 16/01/2023
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 16/01/2023
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Česky (PDF)
Publikované na: 16/01/2023
Stiahnuť