Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AI02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Czechia
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Belgium
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 97/668/92-S/C/02
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2023
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2023
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 16/01/2023
Prenesi