Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Εγκεκριμένο

Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.50

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

5.20

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.00

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

8.50

log10 50% cell culture infectious dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

740.00

relative potency

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

915.00

relative potency

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI07AI02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Czechia

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Zoetis Ceska Republika s.r.o.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

17/11/1992

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Zoetis Belgium

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

97/668/92-S/C/02

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/10/2009

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet