Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Dopuszczony
- Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
- Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski5.20log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.00log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski8.50log10 cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski740.00relative potency1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski915.00relative potency1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AI02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dostępne w:
-
Czechia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 97/668/92-S/C/02
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Jak przydatna była ta strona?: