Veterinary Medicine Information website

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Dopuszczony
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AI02
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Czechia
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w czeski
  • Dostępne wyłącznie w czeski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/668/92-S/C/02
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Pobierz

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
czeski (PDF)
Opublikowano: 16/01/2023
Pobierz