Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Разрешен
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Налично само в Английски
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AI02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Czechia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Belgium
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 97/668/92-S/C/02
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 16/01/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 16/01/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Чешки (PDF)
Публикувано на: 16/01/2023
Свали