Veterinary Medicines

Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Heimilað
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Tékkland
Fáanlegt í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Belgium SA
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/668/92-S/C/02
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 16/01/2023
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 16/01/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 16/01/2023
Sækja