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Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Zugelassen
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vanguard Plus 5/L EU, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    8.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    740.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    915.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AI02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/668/92-S/C/02
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/01/2023
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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