Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Ej auktoriserad
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Get
  • Katt
  • Svin
  • Får
  • Nöt
  • Hund
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Salva
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutan användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Katt
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QD11AX
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/948/94-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.