Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Neregistruotas
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Ožka
  • Katė
  • Kiaulė
  • Avis
  • Galvijai
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant odos

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    4250.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    miligramai
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik Anglų
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Tepalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Vartoti ant odos
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        val.
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        val.
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        val.
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        p.
      • Pienas
        0
        val.
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QD11AX
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Veyx Pharma GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Veyx Pharma GmbH
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 96/948/94-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.