Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Neautorizuotas
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Ožka
  • Katė
  • Kiaulė
  • Avis
  • Galvijai
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti ant odos

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Tepalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti ant odos
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Ožka
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Katė
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QD11AX
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Veyx Pharma GmbH
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/948/94-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.