Veterinary Medicine Information website

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Ni odobreno
  • Retinol palmitate
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Na voljo samo v English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Mazilo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dermalna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QD11AX
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Surrendered
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Veyx Pharma GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Veyx Pharma GmbH
Pristojni organ:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 96/948/94-C
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na dan: 26/10/2022