Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

PANA VEYXAL SALBE, Mast

Δεν εγκρίθηκε
  • Retinol palmitate
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
  • Papain
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
PANA VEYXAL SALBE, Mast
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Αίγα
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    4250.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    26.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    52.00
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.80
    FIP
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Αλοιφή
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ώρα
    • Σκύλος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QD11AX
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Czech

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Veyx Pharma GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Veyx Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 96/948/94-C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."